为确认A级洁净区的级别每个采样点的采样量不得少于

题目在确认级别时应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌如隧道式灭菌设备外传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间; 洁净区与非洁净区之间不同级别洁净区之间的压差应当相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当。

为确认A级洁净区的级别每个采样点的采样量不得少于

学习时建议同时掌以下几题,浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。

洁净区要求。

药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。