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初审和复核注册产品标准的主要内容是
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目省自治区直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 注册产品标准编号由注册产品标准代号标准复核机构所在地简称国别注册产品标准顺序号和组成; 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核。
初审和复核注册产品标准的主要内容是
学习时建议同时掌以下几题,医疗器械注册产品标准的法律责任主体是。
医疗器械标准分为。
境内生产第医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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