申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的要求

题目医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册 人或者备案人其中委托生产不属于按照创新医疗请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 企业在采购前应当审核供货者的合法资格所购入医疗器械的合 法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复; 省自治区直辖市食品药品监督管理部门应当在受理之日起个工作日内作出是否核发医疗器械经营企业许可证的决定。

申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的要求

学习时建议同时掌以下几题,医疗器械说明书一般应当包括以下内容。

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者。

医疗器械经营企业不得经营的医疗器械。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。