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允许国外药品在中国注册进口和销售使用的批准文件是
来源: 执业西药师
发布时间:2017-03-01
题目中国香港地区企业生产的药品到岸向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有|国外企业生产的药品到岸向口岸请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 已获进口药品注册证的进口药品在国内市场销售国外制药厂商须选定; 己在我国销售的国外药品其药品证明文件有效期届满未申请再注册应注销。
允许国外药品在中国注册进口和销售使用的批准文件是
学习时建议同时掌以下几题,对疗效不确不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
已在我国销售的国外药品其药品证明文件有效期届满未申请再注册应注销。
国家药监局在批准进口药品的同时发布经核准的进口药品的。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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