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对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是
来源: 主管药师题库
发布时间:2020-11-11
题目主管全国药品类易制毒化学品生产经营购买等方面的监督管理工作的部门是请注意与下面主管药师题库题目有着相似或相关知识点, 药品类易制毒化学品购用证明的有效期是; 批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是。
对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是
学习时建议同时掌以下几题,医疗单位必须获得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是。
治疗剂量与中毒剂量相近使用不当会致人中毒或死亡的药品。
申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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