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单采血浆站质量管理规范是根据中华人民共和国药品管理法血液制品管理条例中国遏制与防治艾滋病行动计划20
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目药品管理法共几章几条何时施行请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 本规范自起施行按照中华人民共和国药品管理法第条规定具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定; 根据药品管理法的规定生产销售假药的没收违法药品和违法所得并处违法药品货值金额的倍罚款。
单采血浆站质量管理规范是根据中华人民共和国药品管理法血液制品管理条例中国遏制与防治艾滋病行动计划20
学习时建议同时掌以下几题,药品监督管理部门违反药品管理法规定为不符合GMP要求或不符合条件发给GMP认证证书或药品生产许可证的。
药品管理法规定的行政处罚包括。
疫苗类制品血液制品用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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