投诉调查和处理应当有记录并注明所查的信息

题目应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理所有投诉调查的信息应当向通报请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 应当建立操作规程规定投诉登记评价调查和处理的程序并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施包括考虑; 所有到货物料均应当检查以确保与一致物料的外包装应当有并注明规定的信息物料每次接收均应当有。

投诉调查和处理应当有记录并注明所查的信息

学习时建议同时掌以下几题,应当主动收集药品不良反应对不良反应应当详细记录评价调查和处理及时采取措施控制可能存在的并按照要求向报。

药品生产企业对召回药品的处理应当有并向药品生产企业所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报告。

发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题应当向报告并进行调查和记录。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。