企业应当指定部门或专人负责培训管理工作应当有经审核或批准的培训方案或计划培训记录应当予以保存

题目实验室应当有足够的区域用于以及记录的保存请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 每种药品的均应当有经企业批准的工艺规程不同药品规格的均应当有各自的包装操作要求工艺规程的指定应当以为; 药品召回的进展过程应当有记录并有最终报告产品及情况应当在报告中予以说明。

企业应当指定部门或专人负责培训管理工作应当有经审核或批准的培训方案或计划培训记录应当予以保存

学习时建议同时掌以下几题,每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的工艺规程的制定应当。

应当有检验所需的各种检定菌并建立检定菌保存使用的操作规程和相应记录。

配制的培养基应当进行并有相关记录应当有培养基使用记录。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。