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植入类医疗器械进货查验记录保存期限为
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2020-12-14
题目进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后无 有效期的不得少于植入类医疗器械进货查验记录和销售请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 医疗器械生产企业经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录记录应当保存至医疗器械标明的; 从事第二类第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售 业务的经营企业应当建立销售记录制度进货查验记。
植入类医疗器械进货查验记录保存期限为
学习时建议同时掌以下几题,由填写的采购记录由填写的验收记录由 填写的出库复核记录均应保存至超过医疗器械有效期 年但不得少于年植。
医疗器械经营企业质量管理记录必须保存产品有效期的保存到有效期满后。
医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册 人或者备案人其中委托生产不属于按照创新医疗。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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