医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后应当填写向所在地医疗器械不良事件监测

题目医疗器械生产企业应当在首次报告后的个工作日内填写医疗器械不良事件补充报告表经省辖市医疗器械不良事件监请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 第二三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外还应当填写 医疗器械不良事件年度汇总报; 生产第二类第三类医疗器械的企业应当在每年月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析并填写医。

医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后应当填写向所在地医疗器械不良事件监测

学习时建议同时掌以下几题,医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写可 疑医疗器械不良事件报告。

报告医疗器械不良事件应当遵循的原则实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告但是应当及时报告被越级所在地。

医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现突发群发的死亡或者严重伤害不良事件 应当向所在地省自治区直辖市。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。