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药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告的内容和统计资料是
来源: 初级中药师
发布时间:2017-02-20
题目根据药品不良反应报告和监测管理办法与药品生产经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是请注意与下面初级中药师题目有着相似或相关知识点, 按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是; 制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是。
药品不良反应报告和监测管理办法规定药品不良反应报告的内容和统计资料是
学习时建议同时掌以下几题,省级药品不良反应监测机构的主要职责是。
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是。
药品不良反应报告和监测管理办法规定药品发生群体不良反应的报告时限是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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