药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限为

题目申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行l临床试验的药品监督管理部门不受理请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, A制药公司是一家现代化企业许多产品在市场上口碑很好B制药公司为获取更大利润将自己产品的包装盒装潢设计; 对任意扩大产品适应证功能主治范围绝对化夸大药品疗效严重欺骗和误导消费者的违法广告省以上药品监督管理部。

药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限为

学习时建议同时掌以下几题,在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当。

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当。

对任意扩大药品功能主治范围的违法广告省以上药品监督管理部门一经发现应当采取的行政强制措施是。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。