分发使用的文件应当为批准的已撤销的或旧版文件除留档备查外不得在工作现场出现

题目留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪些; 企业如要系统地设计制定审核批准和发放文件应当建立什么规程。

分发使用的文件应当为批准的已撤销的或旧版文件除留档备查外不得在工作现场出现

学习时建议同时掌以下几题,质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计分发经批准的。

生产开始前应当进行检查请选出正确的检查项目。

包装开始前应当进行检查具体项目如下。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。