直播课程
1V1直播免费开放
李莹
2024 年度1V1直播课现面向GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考生全面开放
112人预约
点此参加
老师在线答疑
李莹
报考?考情?成绩?走势?来问,我们是专业的
112人预约
点此参加
答疑解惑
李莹
报名相关,考试相关,考情分析,我们很专业
112人预约
点此参加
提分系列
李莹
爆款福利:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛提分秘籍系列免费直播
112人预约
点此参加

企业如要系统地设计制定审核批准和发放文件应当建立什么规程

来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛 发布时间:2017-02-19

题目生产用模具的采购验收发放及报废应当制定相应操作规程请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 新版GMP对批生产记录的设计审核批准复制发放是如何规定的; 应当建立操作规程规定原辅料包装材料质量标准操作规程厂房设施设备仪器和变更的申请评估审核批准和实施。

企业如要系统地设计制定审核批准和发放文件应当建立什么规程

学习时建议同时掌以下几题,审核和批准产品的工艺规程操作规程等文件是谁的职责。

原版空白的批包装记录的审核批准复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同。

印刷包装材料应当由保管并按照操作规程和需求量发放。

相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。

2024年GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

考试报名审核系统
一级建造师考生必刷题库

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

免费课程

建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯
相关专题
相关类别
热门网校

代金券领取

免费试听

在线咨询

电话咨询

咨询电话 17136416656

微信咨询

置顶
关闭