每一次灭菌操作应当有并作为的依据之一

题目每种药品的均应当有经企业批准的工艺规程不同药品规格的均应当有各自的包装操作要求工艺规程的指定应当以为请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 干热灭菌过程中的和应当有记录; 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被。

每一次灭菌操作应当有并作为的依据之一

学习时建议同时掌以下几题,用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局以避免混淆或交叉污染如同一区域内有数条包装线应当有生产区应。

厂房设备物料文件和记录应当有并制定编制的操作规程确保的唯一性。

每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的工艺规程的制定应当。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。