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某些情况下持续稳定性考察中应当额外增加批次数下列哪一项列举的情况最准确
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时则相关各方之间应当有且均应当保存持续稳定性考察的请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 确保完成产品的持续稳定性考察计划提供稳定性考察的数据是谁的职责; 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和。
某些情况下持续稳定性考察中应当额外增加批次数下列哪一项列举的情况最准确
学习时建议同时掌以下几题,持续稳定性考察的目的包括哪些。
持续稳定性考察主要针对市售包装药品但也需兼顾。
持续稳定性考察中对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势企业都应当考虑是否可能对已上市药品造。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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