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国务院药品监督管理部门负责审批医疗器械的临床试用或者临床验证
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目临床试用或者临床验证应当在指定的医疗机构进行请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度经认可的检测机构方可对医疗器械实施检测; 省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的医疗器械的临床试用或者临床验证。
国务院药品监督管理部门负责审批医疗器械的临床试用或者临床验证
学习时建议同时掌以下几题,审定后的标准由起草单位按要求修改经相应的标准化技术委员会秘书处复核后报送国务院药品监督管理部门行业标。
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核。
负责全国的医疗器械监督管理工作县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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