无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装

题目无菌药品生产在任何运行状态下洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的压请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的级别; 洁净区与非洁净区之间不同级别洁净区之间的压差应当相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当。

无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装

学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌如隧道式灭菌设备外传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间。

无菌药品生产洁净区压差数据应当或者归入有关文挡中。

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。