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无菌药品生产动态测试可在进行证明达到动态的洁净度级别
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目动态测试可在常规操作培养基模拟灌装过程中进行证明达到动态的洁净度级别但培养基模拟灌装试验要求在下进行请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统应当进行以确认仍能达到规定的洁净度级别要求; 药品生产洁净室区的空气洁净度划分几个级别。
无菌药品生产动态测试可在进行证明达到动态的洁净度级别
学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在下进行动态测试。
药品生产洁净室区的空气洁净度划分级别及划分原则是什么。
药品生产企业通常应当有的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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