直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域与其制剂生产洁净级别相同还是不同

题目非无菌固体制剂口服液体药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 洁净区与非洁净区之间不同级别洁净区之间的压差应当相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当; 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域与其制剂生产洁净级别相同还是不同

学习时建议同时掌以下几题,应当按照气锁方式设计更衣室使更衣的不同阶段分开尽可能避免工作服被微生物和微粒污染更衣室应当有足够的换。

设置必要的气锁间和排风空气洁净度级别不同的区域应当有控制。

无菌药品生产洁净区更衣室后段的应当与其相应洁净区的相同。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。