直播课程
1V1直播免费开放
李莹
2024 年度1V1直播课现面向GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考生全面开放
112人预约
点此参加
老师在线答疑
李莹
报考?考情?成绩?走势?来问,我们是专业的
112人预约
点此参加
答疑解惑
李莹
报名相关,考试相关,考情分析,我们很专业
112人预约
点此参加
提分系列
李莹
爆款福利:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛提分秘籍系列免费直播
112人预约
点此参加

应当建立设备的操作规程并保存相应的操作记录

来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛 发布时间:2017-02-19

题目应当有检验所需的各种检定菌并建立检定菌保存使用的操作规程和相应记录请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 企业应当建立药品退货的操作规程并有相应的记录内容至少应当包括哪些内容; 企业应当建立偏差处理的操作规程规定偏差的报告记录调查处理以及所采取的并有相应的记录。

应当建立设备的操作规程并保存相应的操作记录

学习时建议同时掌以下几题,应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程明确批准放行的和并有相应的记录。

进行并有相应的应当按照操作规程对纯化水注射用水管道进行并有相关记录发现制药用水微生物污染达到时应当按。

应当建立操作规程规定原辅料包装材料质量标准操作规程厂房设施设备仪器和变更的申请评估审核批准和实施。

相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。

2024年GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

考试报名审核系统
一级建造师考生必刷题库

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

历年真题

免费课程

建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
建设工程经济 免费试听
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯
相关专题
相关类别
热门网校

代金券领取

免费试听

在线咨询

电话咨询

咨询电话 17136416656

微信咨询

置顶
关闭