应当对厂房进行适当维护并确保维修活动不影响药品的质量应当按照详细的书面操作规程对厂房进行或必要的

题目所有药品的生产和包装均应当按照批准的和操作规程进行操作并有以确保药品达到规定的质量标准并符合药品生产请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录以确保药品达到规定的质量标; 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的。

应当对厂房进行适当维护并确保维修活动不影响药品的质量应当按照详细的书面操作规程对厂房进行或必要的

学习时建议同时掌以下几题,应当建立操作规程规定原辅料包装材料质量标准操作规程厂房设施设备仪器和变更的申请评估审核批准和实施。

应当由指定人员按照操作规程进行配料核对物料后精确称量或计量并作好用于同一批药品生产的所有配料应当。

进行并有相应的应当按照操作规程对纯化水注射用水管道进行并有相关记录发现制药用水微生物污染达到时应当按。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。