已在我国销售的国外药品其药品证明文件有效期届满未申请再注册应注销

题目进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于请注意与下面中药学(医学高级)题目有着相似或相关知识点, 药品广告审查办法规定申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括; 提供虚假的申报资料已取得批准证明文件的省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件且。

已在我国销售的国外药品其药品证明文件有效期届满未申请再注册应注销

学习时建议同时掌以下几题,医疗机构制剂注册管理办法试行规定提供虚假的证明文件申报资料样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批。

国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果采取的处理方式有。

药品流通监督管理办法规定药品生产企业药品批发企业销售药品时应当提供资料包括。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。