直播课程
工艺验证期间应当对进行监控与无关的参数无需列入工艺验证中
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目首次确认或验证后应当根据情况进行再确认或再验证关键的生产工艺和操作规程应当定期进行请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 应当定期对灭菌工艺的进行再验证每年至少一次设备重大变更后须进行; 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在内。
工艺验证期间应当对进行监控与无关的参数无需列入工艺验证中
学习时建议同时掌以下几题,培养基模拟灌装试验的首次验证每班次应当连续进行次合格试验空气净化系统设备生产工艺及人员重大变更后应当。
无菌生产工艺的验证应当包括培养基模拟灌装试验的目标是。
企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
免费资料下载排行
2024年GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题