医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上食品药品监督管理部门给

题目医疗器械生产企业有情形之一的由所在地县级以上食品药品监督管理部门给予警告责令限期改正可以并处3万元以请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 应当建立质量管理自查制度于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 ; 医疗器械生产企业未按规定办理医疗器械生产企业许可证变更手续的由所在地县级以上食品药品监督管理部门给予。

医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上食品药品监督管理部门给

学习时建议同时掌以下几题,医疗器械广告是哪级部门批准。

生产第二类医疗器械的由负责注册审查批准并发给医疗 器械注册证书。

个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可以向所在地以上食品药品监督管理部门或医疗器。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。